Właściwości

Levitra jest doustnym lekiem stosowanym w leczeniu zaburzeń erekcji. Podniecenie seksualne uwalnia tlenek azotu z zakończeń nerwowych ciał jamistych penisa i aktywuje enzym cyklazę guanylanową. Z kolei cyklaza guanylanowa reaguje wytwarzaniem cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP). W wyniku działania cGMP naczynia krwionośne doprowadzające krew do penisa ulegają rozszerzeniu i rozluźnieniu. Levitra zapobiega niszczeniu cGMP przez enzym fosfodiesterazę-5 i w ten sposób przyczynia się do napływu krwi do penisa.

Dawkowanie i sposób podawania

Zalecana dawka leku Levitra to 10 mg dziennie, przyjmowane na godzinę przed stosunkiem. Jeśli nie występują skutki uboczne, dawkę można podwoić do 20 mg. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych dawkę należy zmniejszyć do 5 mg na dobę. Należy unikać przyjmowania więcej niż jednej tabletki leku Levitra dziennie.

Środki ostrożności

Levitra nigdy nie była badana u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, dlatego zaleca się unikanie stosowania leku Levitra u pacjentów z zawałem serca lub niewydolnością serca lub udarem mózgu w wywiadzie, a zwłaszcza u tych, którzy przebyli zawał serca lub niewydolność serca w ciągu ostatnich sześciu miesięcy. Przed zażyciem leku Levitra należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują problemy z wątrobą lub nerkami, zaburzenia krwawienia, wrzody żołądka lub dziedziczne zaburzenia siatkówki, takie jak barwnikowe zwyrodnienie siatkówki, lub nadwrażliwość alergiczna na ten lek lub inne leki, wszelkie deformacje prącia, np. skrzywienie, zwłóknienie ciał jamistych (choroba Peyroniego), a także choroby sprzyjające rozwojowi priapizmu (niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, szpiczak mnogi lub białaczka).

Przeciwwskazania

Levitra Professional nie może być stosowana u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną i substancje pomocnicze, u pacjentów leczonych azotanami organicznymi, u osób niepełnoletnich poniżej 16 roku życia oraz u pacjentów przyjmujących inhibitory proteazy HIV, takie jak indynawir i rytonawir.

Możliwe działania niepożądane

Levitra jest zwykle tolerowana, a działania niepożądane, jeśli występują, mają charakter przejściowy. Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy, zaczerwienienie (przekrwienie skóry), nawrót choroby, zawroty głowy, biegunka, nudności, przekrwienie błony śluzowej nosa. Rzadkie i nietypowe działania niepożądane to nadwrażliwość skóry na światło, nadciśnienie, ból pleców, łzawienie, niedociśnienie, bóle mięśni i priapizm.

Interakcje leków

Metabolizm leku Levitra jest hamowany przez erytromycynę, ketokonazol (Nizoral), itrakonazol (Sporanox), indynawir (Crixivan) i rytonawir (Norvir). Ponadto lek Levitra zmniejsza stężenie rytonawiru i indynawiru we krwi. Ból w klatce piersiowej może stać się ostry u pacjentów leczonych azotanami, ponieważ lek Levitra Professional przyspiesza kołatanie serca i obniża ciśnienie krwi. Levitra może nasilać działanie alfa-blokerów (terazosyny lub Hytrinu), które obniżają ciśnienie krwi. Levitra nigdy nie powinna być podawana pacjentom leczonym azotanami organicznymi.

Pominięta dawka

Levitra jest stosowana na żądanie, jednak z uwzględnieniem, że maksymalny schemat dawkowania to raz na dobę, więc kwestia pominiętych dawek nie ma zastosowania.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania obejmują ból pleców, szczęki, ramion, ślepotę, niewyraźne widzenie, ból lub uczucie ciężkości w klatce piersiowej, zaburzenia widzenia i niewyraźne widzenie.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze pokojowej między 15 a 30 stopni Celsjusza (59-86 stopni Fahrenheita), z dala od nadmiernej wilgoci i światła słonecznego oraz w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt domowych.

Wyłączenie odpowiedzialności

Dostarczamy informacji o charakterze ogólnym na temat leków, nie starając się uwzględnić wszystkich zaleceń, wszystkich przypadków interakcji leków lub wszystkich istniejących środków ostrożności. Informacje zawarte na tej stronie internetowej nie mogą być wykorzystywane do samodzielnego leczenia lub samodzielnej diagnozy. Wszelkie szczegółowe zalecenia dla poszczególnych pacjentów powinny być uzgodnione z wyznaczonym koordynatorem ds. zdrowia publicznego lub lekarzem prowadzącym dany przypadek kliniczny. Zrzekamy się wszelkiej odpowiedzialności za wiarygodność dostarczonych materiałów i za błędy w nich zawarte. Zrzekamy się odpowiedzialności za szkody, bezpośrednie, pośrednie, szczególne lub inne, wynikające z korzystania z treści niniejszej strony internetowej lub w wyniku samodzielnego leczenia.